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有的。主要分为三步，参与的因子包括起始因子1-3，以及mRNA、转运tRNA、GTP等。
1、30S亚基与mRNA的结合mRNA不能与完整的核糖体结合，但是能够同独立存在的30S核糖体小亚基结合。在原核生物中，30S核糖体小亚基通过16SrRNA与mRNA起始密码子AUG上游的SD序列的互补，从而与mRNA结合。核糖体小亚基与mRNA的结合还需要起始因子(initiationfactor.IF)的帮助，原核生物的起始因子命名为IFs，真核生物的起始因子命名为eIFs。原核生物有三种起始因子，其中有两种(IF1、IF3)通过与30S核糖体亚基的结合帮助30S亚基与mRNA的识别与结合。
2、第一个aa-tRNA进入核糖体当mRNA与核糖体小亚基结合后，携带甲酰甲硫氨酸的tRNA通过反密码子与mRNA中AUG的识别从而进入核糖体。起始tRNA在与mRNA形成mRNA-30S亚基复合物之前，必须同GTP、起始因子IF2结合，形成GTP-IF2-tRNAfMet复合物。起始tRNA复合物与mRNA的AUG密码子结合后，释放IF3。
3、完整起始复合物的装配一旦起始tRNA与AUG密码子结合，核糖体大亚基就加入到复合物中形成完整的核糖体-mRNA起始复合物。该过程伴随GTP的水解、IF1和IF2的释放。其中GTP的水解可能引起核糖体构型的变化，而改变了的构型正是蛋白质合成所必需的。
单个核糖体上存在四个活性部位,在蛋白质合成中各有专一的识别作用。
1.A部位:氨基酸部位或受位:主要在大亚基上,是接受氨酰基-tRNA的部位。
2.P部位:肽基部位或供位:主要在小亚基上,是释放tRNA的部位。
3.肽基转移酶部位(肽合成酶),简称T因子:位于大亚基上,催化氨基酸间形成肽键,使肽链延长。
4.GTP酶部位:即转位酶（EF-G）,简称G因子,对GTP具有活性,催化肽键从供体部位→受体部位。 另外,核糖体上还有许多与起始因子、延长因子、释放因子以及各种酶相结合的位点。
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我是珠升号的签约作者“和梦幻”
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